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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >    >  人ELISA試劑盒  >  HRY-H0039人過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體(PPARs)ELISA 試劑盒

人過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體(PPARs)ELISA 試劑盒

簡(jiǎn)要描述:人 過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體(PPARs)ELISA 試劑盒 全國(guó)統(tǒng)一訂購(gòu): 全國(guó)統(tǒng)一售后: 訂貨:

  • 產(chǎn)品型號(hào):HRY-H0039
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2025-02-14
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:800

詳細(xì)介紹

 

人 大鼠 小鼠 過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體(PPARs)ELISA Kit=Human Peroxisome Proliferator-activated receptors,PPARs ELISA Kit

 
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本公司提供elisa代測(cè)服務(wù)
保存:2-8有效期:六個(gè)月每個(gè)試劑盒操作都是不同的,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。本公司長(zhǎng)期代做人、大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、豬、雞、犬、猴子、羊、牛等種屬elisa實(shí)驗(yàn)。
 
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注意事項(xiàng):
集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4備用,如有特殊原因需要周期收集標(biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20-70條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8可保存48小時(shí),-20可保存1個(gè)月。-70度可保存6個(gè)月。部分激素類(lèi)標(biāo)本需添加抑肽酶。
  
 
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標(biāo)本時(shí)需注明以下情況:
1
、標(biāo)本編號(hào);2、所測(cè)項(xiàng)目;3、是否做復(fù)孔;3、;4、實(shí)驗(yàn)后標(biāo)本是否寄回。
 
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  液體類(lèi)標(biāo)本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積=100ul×檢測(cè)種類(lèi)。取材前須向銷(xiāo)售人員索要說(shuō)明書(shū)。

血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

血漿:
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入10(v )抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

尿液、胸腹水、腦脊液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

細(xì)胞培養(yǎng)上清:
測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,緩沖液中可加入1μg/L 蛋白酶抑制劑或50U/mlAprotinin(抑肽酶。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/。仔細(xì)收集上清置于-20度或-70度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
 


試劑盒組成及試劑配制

1.
酶聯(lián)板:一塊(96

2.
標(biāo)準(zhǔn)品凍干品 2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為10 ng/ml,做系列倍比稀釋注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋后,分別稀釋成10 ng/ml5 ng/ml,2.5 ng/ml,1.25 ng/ml0.625 ng/ml,0.312 ng/ml0.156 ng/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制5 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 10 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。

3.
樣品稀釋液:1×20ml。

4.
檢測(cè)稀釋液A1×10ml。

5.
檢測(cè)稀釋液B1×10ml。

6.
檢測(cè)溶液A1×120μl(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋?zhuān)♂屒案鶕?jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100μl/,實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2ml。如10μl檢測(cè)溶液A990μl檢測(cè)稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

7.
檢測(cè)溶液B1×120μl/(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。

8.
底物溶液:1×10ml/瓶。

9.
濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.
終止液:1×10ml/(2N H2SO4)。

11.
覆膜:5

12. 使用說(shuō)明書(shū):1

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